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国际最新研究发现“罕见个体是如何控制艾滋病毒复制的”‘兴旺平台网站’

发布时间:2021-11-10人气:
本文摘要:北京,8 月 27 日。

北京,8 月 27 日。国际知名学术期刊新闻记者孙子发当然发表了一篇关于HIV研究的新毕业论文,称在一些未接受抗逆转录病毒治疗的HIV-1病毒中,可以操纵病毒拷贝。

在受感染的人群中,病毒通常会整合到基因组的一个特殊区域,在那里病毒基因的表达受到抑制。毕业论文指出,只有不到 0.5% 的 HIV-1 病毒感染者能够保持对 HIV 的无毒操控。尽管已经在这一人群中发现了具有复制工作能力的病毒库,但仍不清楚这种类型的操作是如何完成的。

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论文的通讯作者、麻省理工学院麻省总医院和哈佛大学拉根研究室的徐宇等人,基于对64个维持HIV-1无毒机械手和41个已接收细胞的比较。抗逆转录病毒疗法 患者细胞中的原病毒已整合到宿主细胞 DNA 中的病毒基因中。

不含药物的“精英控制者”细胞中原病毒总数的中位数显着低于接受抗逆转录病毒治疗的细胞。殊不知,在这种无毒精英中。

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在控制器的细胞中,很大一部分原病毒编码序列在遗传上是详细的。通过性染色体整合域分析,他们观察到在无毒精英控制者中,病毒被整合到 DNA 的非蛋白质编号区域或性染色体 22 上的 KRAB-ZNF 基因中。

该区域由紧密的-由称为异染色质的 DNA 组成,这通常不利于 HIV-1 的整合。他们还发现,整合域通常离宿主基因表达的起止域更远。

毕业论文的创作者觉得这种深层次的病毒休眠。埋伏对维持HIV-1的无毒操纵有一定的作用,但他们强调,这整个过程并不是完全永久性的,也不是不可避免的。

毕业论文的作者无法从对其他 10 亿或更多血细胞的单个核心细胞的分析中检查所有详细的前病毒编码序列。他们谨慎地认为,这个人可能已经完成了消灭艾滋病毒的工作。这种实际效果只有在造血骨髓移植后才能观察到。

完稿:孙景波。


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